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博鱼-NMPA：注射用埃普奈明获批上市
- 分类： 博鱼新闻
- 作者：博鱼
- 来源：集团新闻
- 发布时间：2024-05-22
- 访问量： 0
【概要描述】
举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 NMPA：打针用埃普奈明获批上市2023/11/6 来历：国度药监局、博鱼体育蒲公英Ouryao 浏览数：
据国度药监局动静，近日，国度药监局核准武汉海特生物制药股分有限公司申报的打针用埃普奈明（商品名：沙艾特）上市。该药品结合沙利度胺和地塞米松用在既往接管过最少2种系统性医治方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
打针用埃普奈明为重组变构人肿瘤坏死因子相干凋亡引诱配体，可连系并激活肿瘤细胞概况的灭亡受体4（DR4）/灭亡受体5（DR5），经由过程外源性细胞凋亡路子触发细胞内Caspase级联反映，从而阐扬抗肿瘤感化。该品种的上市为患者供给了更多的医治选择。
编纂：Rae
博鱼-NMPA：注射用埃普奈明获批上市
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据国度药监局动静，近日，国度药监局核准武汉海特生物制药股分有限公司申报的打针用埃普奈明（商品名：沙艾特）上市。该药品结合沙利度胺和地塞米松用在既往接管过最少2种系统性医治方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
打针用埃普奈明为重组变构人肿瘤坏死因子相干凋亡引诱配体，可连系并激活肿瘤细胞概况的灭亡受体4（DR4）/灭亡受体5（DR5），经由过程外源性细胞凋亡路子触发细胞内Caspase级联反映，从而阐扬抗肿瘤感化。该品种的上市为患者供给了更多的医治选择。
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据国度药监局动静，近日，国度药监局核准武汉海特生物制药股分有限公司申报的打针用埃普奈明（商品名：沙艾特）上市。该药品结合沙利度胺和地塞米松用在既往接管过最少2种系统性医治方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
打针用埃普奈明为重组变构人肿瘤坏死因子相干凋亡引诱配体，可连系并激活肿瘤细胞概况的灭亡受体4（DR4）/灭亡受体5（DR5），经由过程外源性细胞凋亡路子触发细胞内Caspase级联反映，从而阐扬抗肿瘤感化。该品种的上市为患者供给了更多的医治选择。
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