乐鱼体育-加科思将于2024 AACR大会发布PARP7抑制剂和p53激活剂临床前数据
- 分类: 博鱼新闻
- 作者:博鱼
- 来源:集团新闻
- 发布时间:2024-07-30
- 访问量: 0
【概要描述】
加科思药业(1167.HK)本日公布,将在2024年4月5日至4月10日进行的2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上以摘要情势发布PARP7按捺剂JAB-26766和p53 Y220C激活剂JAB-30355的临床前数据。
加科思首席医学官兼全球研发负责人王宜博士暗示:"此次展现的两项临床前数据是我们延续针对要害肿瘤通路开辟产物的功效。p53 Y220C是首个进入临床的抑癌基因,有潜力与化疗或致癌卵白按捺剂结合用药。PARP7作为STING旌旗灯号通路下流的主要靶点,往后有望与肿瘤免疫疗法联用。加科思将在全球开辟这两个项目。"
AACR 2024年会摘要详情以下:
摘要题目:JAB-26766:有高活性、高选择性的小份子口服PARP7按捺剂
展现时候:2024年4月10日0:30am-3:30am(北京时候)
环节:PO.ET09.01 -DNA反映剂
结论:JAB-26766是一种有用的可口服生物操纵的PARP7按捺剂,对PARP7 的选择性是PARP2 的1800倍以上。JAB-26766作为单药医治显示出有用的体内抗肿瘤活性,经由过程与STING冲动剂或抗PD-1单抗联用可以进一步加强抗肿瘤感化。
摘要题目:JAB-30355:高活性口服p53Y220C激活剂
展现时候:2024年4月10日4:30am-8:00am(北京时候)
环节:PO.ET09.09 - 原创抗肿瘤份子4
结论:JAB-30355是一种有用的选择性p53-Y220C激活剂。JAB-30355表示出剂量依靠性抗肿瘤活性,在卵巢癌、胰腺癌、胃癌和小细胞肺癌的多个CDX和PDX模子中引诱肿瘤发展阻滞或减退,并具有杰出的耐受性。JAB-30355正在美国进行I/IIa期临床实验,以评估JAB-30355对晚期实体瘤患者的平安性和有用性。
AACR 2024年会将在2024年4月5日乐鱼体育app至4月10日在美国加利福尼亚州圣迭戈市进行。更多信息请拜候AACR年夜会官网:https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2024
关在加科思
加科思药业(1167.HK)致力在为患者供给冲破性医治方案。公司在研项目环绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六年夜肿瘤旌旗灯号通路结构,焦点项目以全球前三为方针。公司的愿景是与合作火伴联袂共进,成为全球承认的药物研发带领者。加科思的尝试室座落在中国北京、上海和美国波士顿,具有引诱变构药物发现平台和iADC药物研发平台。
责任编纂:赵硕
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加科思药业(1167.HK)本日公布,将在2024年4月5日至4月10日进行的2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上以摘要情势发布PARP7按捺剂JAB-26766和p53 Y220C激活剂JAB-30355的临床前数据。
加科思首席医学官兼全球研发负责人王宜博士暗示:"此次展现的两项临床前数据是我们延续针对要害肿瘤通路开辟产物的功效。p53 Y220C是首个进入临床的抑癌基因,有潜力与化疗或致癌卵白按捺剂结合用药。PARP7作为STING旌旗灯号通路下流的主要靶点,往后有望与肿瘤免疫疗法联用。加科思将在全球开辟这两个项目。"
AACR 2024年会摘要详情以下:
摘要题目:JAB-26766:有高活性、高选择性的小份子口服PARP7按捺剂
展现时候:2024年4月10日0:30am-3:30am(北京时候)
环节:PO.ET09.01 -DNA反映剂
结论:JAB-26766是一种有用的可口服生物操纵的PARP7按捺剂,对PARP7 的选择性是PARP2 的1800倍以上。JAB-26766作为单药医治显示出有用的体内抗肿瘤活性,经由过程与STING冲动剂或抗PD-1单抗联用可以进一步加强抗肿瘤感化。
摘要题目:JAB-30355:高活性口服p53Y220C激活剂
展现时候:2024年4月10日4:30am-8:00am(北京时候)
环节:PO.ET09.09 - 原创抗肿瘤份子4
结论:JAB-30355是一种有用的选择性p53-Y220C激活剂。JAB-30355表示出剂量依靠性抗肿瘤活性,在卵巢癌、胰腺癌、胃癌和小细胞肺癌的多个CDX和PDX模子中引诱肿瘤发展阻滞或减退,并具有杰出的耐受性。JAB-30355正在美国进行I/IIa期临床实验,以评估JAB-30355对晚期实体瘤患者的平安性和有用性。
AACR 2024年会将在2024年4月5日乐鱼体育app至4月10日在美国加利福尼亚州圣迭戈市进行。更多信息请拜候AACR年夜会官网:https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2024
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加科思药业(1167.HK)致力在为患者供给冲破性医治方案。公司在研项目环绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六年夜肿瘤旌旗灯号通路结构,焦点项目以全球前三为方针。公司的愿景是与合作火伴联袂共进,成为全球承认的药物研发带领者。加科思的尝试室座落在中国北京、上海和美国波士顿,具有引诱变构药物发现平台和iADC药物研发平台。
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加科思首席医学官兼全球研发负责人王宜博士暗示:"此次展现的两项临床前数据是我们延续针对要害肿瘤通路开辟产物的功效。p53 Y220C是首个进入临床的抑癌基因,有潜力与化疗或致癌卵白按捺剂结合用药。PARP7作为STING旌旗灯号通路下流的主要靶点,往后有望与肿瘤免疫疗法联用。加科思将在全球开辟这两个项目。"
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结论:JAB-26766是一种有用的可口服生物操纵的PARP7按捺剂,对PARP7 的选择性是PARP2 的1800倍以上。JAB-26766作为单药医治显示出有用的体内抗肿瘤活性,经由过程与STING冲动剂或抗PD-1单抗联用可以进一步加强抗肿瘤感化。
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结论:JAB-30355是一种有用的选择性p53-Y220C激活剂。JAB-30355表示出剂量依靠性抗肿瘤活性,在卵巢癌、胰腺癌、胃癌和小细胞肺癌的多个CDX和PDX模子中引诱肿瘤发展阻滞或减退,并具有杰出的耐受性。JAB-30355正在美国进行I/IIa期临床实验,以评估JAB-30355对晚期实体瘤患者的平安性和有用性。
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