【概要描述】

加科思药业（1167.HK）公布，其自立研发的KRAS G12C按捺剂glecirasib的二期注册性临床数据在线上进行的4月ASCO全部系列（Asco Plenary Series）正式发布。

中国医学科学院肿瘤病院主任医师石远凯传授作为此项临床实验的首席首要研究者，以线上口头陈述的情势发布这项数据（摘要编号 468214）。

从有用性来看，在单药二线非小细胞肺癌患者中，确认客不雅减缓率（ORR）为47.9%（56/117），此中包罗4例患者实现完全减缓（CR），36例患者肿瘤缩小跨越50%，疾病节制率为86.3%。

中位无进展保存期（mPFS）为8.2个月，中位总保存期（mOS）为13.6个月。中位减缓延续时候（mDoR）数据还未成熟，6个月和12个月的减缓延续时候比例别离为73.6%和56.6%。

从平安性数据来看，戈来雷塞有杰出的平安性特点。无五级副反映，唯一5%的患者停药。和其他KRAS G12C按捺剂比拟，具有杰出的消化道平安性特点。

在数据发布后的线上钻研环节，丹那-法博癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute）的Julia K. Rotow博士在接管ASCO Daily News采访时暗示，"假如glecirasib能匹配或跨越当前的疗效数据，整体改良了副感化，那末这款药物将是一项有吸引力的医治选择。"她同时指出，怪异的平安性特点可能会为gleciraisb与其他药物联用带来空间，而同靶点的其他产物因毒性堆叠而没法等闲与其他药物联用。

石远凯传授暗示："肺癌的医治趋向是削减化疗的利用。今朝国内KRAS G12C突变肺癌患者一线医治掉败后，二线疗法以多西他赛等化疗为主，其客不雅减缓率14%，中位无进展保存期为3.0个月，总保存期为9.1个月。现有临床数据注解，glecirasib的有用性和平安性均优在化疗，有望为患者带来更多医治选择。"

关在glecirasib

glecirasib（JAB-21822）是加科思自立研发的KRAS G12C按捺剂。加科思今朝已在中国、美国和欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床实验，包罗在中国非小细胞肺癌要害性临床实验, 作为一线疗法单药医治STK11共突变非小细胞肺癌，与SHP2按捺剂JAB-3312联用医治非小细胞肺癌，glecirasib与西妥昔单抗在结直肠癌的结合用药，和单药医治胰腺癌的注册性临床研究。胰腺癌顺应症在美国取得孤儿药认定，并在中国取得冲破性医治药物认定。

关在加科思

加科思药业(1乐鱼体育app167.HK)致力在为患者供给冲破性医治方案。公司在研项目环绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六年夜肿瘤旌旗灯号通路结构，焦点项目以全球前三为方针。公司的愿景是与合作火伴联袂共进，成为全球承认的药物研发带领者。加科思的尝试室座落在中国北京、上海和美国波士顿，具有引诱变构药物发现平台和iADC药物研发平台。

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• 分类： 博鱼新闻
• 作者：博鱼
• 来源：集团新闻
• 发布时间：2024-07-30
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