博鱼-每年只需给药6次!GSK长效抗HIV新药在国内获批
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- 作者:博鱼
- 来源:集团新闻
- 发布时间:2024-09-24
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【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 每一年只需给药6次!GSK长效抗HIV新药在国内获批2023/7/18 来历:彭湃新闻、智通财经、药年龄 浏览数:
7月13日,中国国度药监局(NMPA)官网最新公示,跨国药企葛兰素史克(GSK.US)的抗艾滋病毒(HIV)新药卡替拉韦(Cabotegravir,曾用名:卡博特韦)打针液和卡替拉韦钠片已在7月11日正式获批上市,为HIV传染者带来了一种长效的选择。
(来历:NMPA官网)
艾滋病的全称为“取得性免疫缺点综合征”(AIDS),是由人类免疫缺点病毒(HIV,即艾滋病病毒)粉碎人免疫功能引发的一种风险性年夜、病死率高的严重流行症。据结合国艾滋病计划署(UNAIDS)估量,今朝全球有3840万人传染HIV,2021年有150万人新增传染。
卡替拉韦是由ViiV Healthcare公司(GSK具有首要股权)开辟的一种整合酶链转移按捺剂(INSTI),它的感化是按捺病毒DNA整合到人体免疫细胞的基因组中。这一整合步调是HIV病毒复制进程中不成贫乏的一步,也是致使慢性传染的主要缘由。
2020年12月,欧洲药品治理局(EMA)初次核准卡替拉韦和跨国药企强生(JNJ.US)旗下杨森(Janssen)公司的利匹韦林打针液组合上市,用在医治人类免疫缺点病毒1型(HIV-1)传染成人患者。
2021年1月,美国食物药品监视治理局(FDA)也核准了这一组合,商品名为Cabenuva,每个月给药一次。同时,FDA还核准了卡替拉韦30毫克片剂和利匹韦林片剂的组合上市,在最先利用Cabenuva医治之前,应先结合口服卡替拉韦和利匹韦林片剂一个月,确保药物耐受性杰出,再改用缓释打针制剂。
Cabenuva的平安性和有用性获得两项名为ATLAS和FLAIR的随机、开放标签、对比临床实验的撑持。这两项临床实验的成果已颁发在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。研究成果注博鱼体育解,每个月一次,臀部肌肉打针Cabenuva,与逐日服用口服抗病毒疗法比拟,医治48周后,在按捺患者体内HIV-1病毒RNA程度方面结果相当。而且未不雅察到CD4阳性细胞计数较基线的临床相干转变。
2021年12月,FDA核准卡替拉韦打针剂(商品名:Apretude)用在体重35千克以上高危成人和青少年的表露前预防,前两个月每个月给药一次,尔后每两个月给药一次。FDA新闻稿指出,Apretude是第一款无需逐日服药,就可以预防HIV传染的疗法,它的获批为终结HIV风行供给了主要东西。作为一款长效的HIV表露前预防疗法,卡替拉韦每一年只需给药6次。
值得一提的是,在治愈性疗法降生之前,逐日服药对良多HIV传染者来讲依然是一个承担,卡替拉韦的到来为HIV传染患者带来长效医治选择。
编纂:Rae
博鱼-每年只需给药6次!GSK长效抗HIV新药在国内获批
【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 每一年只需给药6次!GSK长效抗HIV新药在国内获批2023/7/18 来历:彭湃新闻、智通财经、药年龄 浏览数:
7月13日,中国国度药监局(NMPA)官网最新公示,跨国药企葛兰素史克(GSK.US)的抗艾滋病毒(HIV)新药卡替拉韦(Cabotegravir,曾用名:卡博特韦)打针液和卡替拉韦钠片已在7月11日正式获批上市,为HIV传染者带来了一种长效的选择。
(来历:NMPA官网)
艾滋病的全称为“取得性免疫缺点综合征”(AIDS),是由人类免疫缺点病毒(HIV,即艾滋病病毒)粉碎人免疫功能引发的一种风险性年夜、病死率高的严重流行症。据结合国艾滋病计划署(UNAIDS)估量,今朝全球有3840万人传染HIV,2021年有150万人新增传染。
卡替拉韦是由ViiV Healthcare公司(GSK具有首要股权)开辟的一种整合酶链转移按捺剂(INSTI),它的感化是按捺病毒DNA整合到人体免疫细胞的基因组中。这一整合步调是HIV病毒复制进程中不成贫乏的一步,也是致使慢性传染的主要缘由。
2020年12月,欧洲药品治理局(EMA)初次核准卡替拉韦和跨国药企强生(JNJ.US)旗下杨森(Janssen)公司的利匹韦林打针液组合上市,用在医治人类免疫缺点病毒1型(HIV-1)传染成人患者。
2021年1月,美国食物药品监视治理局(FDA)也核准了这一组合,商品名为Cabenuva,每个月给药一次。同时,FDA还核准了卡替拉韦30毫克片剂和利匹韦林片剂的组合上市,在最先利用Cabenuva医治之前,应先结合口服卡替拉韦和利匹韦林片剂一个月,确保药物耐受性杰出,再改用缓释打针制剂。
Cabenuva的平安性和有用性获得两项名为ATLAS和FLAIR的随机、开放标签、对比临床实验的撑持。这两项临床实验的成果已颁发在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。研究成果注博鱼体育解,每个月一次,臀部肌肉打针Cabenuva,与逐日服用口服抗病毒疗法比拟,医治48周后,在按捺患者体内HIV-1病毒RNA程度方面结果相当。而且未不雅察到CD4阳性细胞计数较基线的临床相干转变。
2021年12月,FDA核准卡替拉韦打针剂(商品名:Apretude)用在体重35千克以上高危成人和青少年的表露前预防,前两个月每个月给药一次,尔后每两个月给药一次。FDA新闻稿指出,Apretude是第一款无需逐日服药,就可以预防HIV传染的疗法,它的获批为终结HIV风行供给了主要东西。作为一款长效的HIV表露前预防疗法,卡替拉韦每一年只需给药6次。
值得一提的是,在治愈性疗法降生之前,逐日服药对良多HIV传染者来讲依然是一个承担,卡替拉韦的到来为HIV传染患者带来长效医治选择。
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艾滋病的全称为“取得性免疫缺点综合征”(AIDS),是由人类免疫缺点病毒(HIV,即艾滋病病毒)粉碎人免疫功能引发的一种风险性年夜、病死率高的严重流行症。据结合国艾滋病计划署(UNAIDS)估量,今朝全球有3840万人传染HIV,2021年有150万人新增传染。
卡替拉韦是由ViiV Healthcare公司(GSK具有首要股权)开辟的一种整合酶链转移按捺剂(INSTI),它的感化是按捺病毒DNA整合到人体免疫细胞的基因组中。这一整合步调是HIV病毒复制进程中不成贫乏的一步,也是致使慢性传染的主要缘由。
2020年12月,欧洲药品治理局(EMA)初次核准卡替拉韦和跨国药企强生(JNJ.US)旗下杨森(Janssen)公司的利匹韦林打针液组合上市,用在医治人类免疫缺点病毒1型(HIV-1)传染成人患者。
2021年1月,美国食物药品监视治理局(FDA)也核准了这一组合,商品名为Cabenuva,每个月给药一次。同时,FDA还核准了卡替拉韦30毫克片剂和利匹韦林片剂的组合上市,在最先利用Cabenuva医治之前,应先结合口服卡替拉韦和利匹韦林片剂一个月,确保药物耐受性杰出,再改用缓释打针制剂。
Cabenuva的平安性和有用性获得两项名为ATLAS和FLAIR的随机、开放标签、对比临床实验的撑持。这两项临床实验的成果已颁发在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。研究成果注博鱼体育解,每个月一次,臀部肌肉打针Cabenuva,与逐日服用口服抗病毒疗法比拟,医治48周后,在按捺患者体内HIV-1病毒RNA程度方面结果相当。而且未不雅察到CD4阳性细胞计数较基线的临床相干转变。
2021年12月,FDA核准卡替拉韦打针剂(商品名:Apretude)用在体重35千克以上高危成人和青少年的表露前预防,前两个月每个月给药一次,尔后每两个月给药一次。FDA新闻稿指出,Apretude是第一款无需逐日服药,就可以预防HIV传染的疗法,它的获批为终结HIV风行供给了主要东西。作为一款长效的HIV表露前预防疗法,卡替拉韦每一年只需给药6次。
值得一提的是,在治愈性疗法降生之前,逐日服药对良多HIV传染者来讲依然是一个承担,卡替拉韦的到来为HIV传染患者带来长效医治选择。
编纂:Rae
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